Первый китайский ингибитор протеазы 3CL для перорального применения против COVID-19 поступил в продажу

Первый китайский ингибитор протеазы 3CL для перорального применения против COVID-19 поступил в продажу
Первая в Китае пероральная таблетка против COVID-19 с протеазой SARS-CoV-2 3CL в качестве мишени поступила на рынок в воскресенье по цене 750 юаней (107,84 доллара США) за упаковку, что намного дешевле, чем Paxlovid от Pfizer, который также является назначенным лекарством. Ингибитор протеазы 3CL.

Препарат используется для лечения взрослых пациентов с инфекциями легкой и средней степени тяжести и выпускается совместно с названиями Симнотрелвир/Ритонавир. Он также известен как Xiannuoxin. Препарат получил специальное разрешение для условной продажи в Китае от Национального управления медицинской продукции 28 января и был запущен в производство 11 февраля.

Поскольку это первая пероральная таблетка от COVID-19, разработанная в Китае, которая нацелена на протеазу 3CL, цена Xiannuoxin намного ниже, чем у Paxlovid, который стоит 1890 юаней за один курс лечения.

По данным Национальной администрации безопасности здравоохранения, препарат также будет покрываться медицинской страховкой до 31 марта 2023 года, как и Паксловид. В некоторых районах пациенты платят менее 100 юаней из собственного кармана.

По словам производителя препарата, компании Simcere Pharmaceutical Group из Нанкина, производство Xiannuoxin увеличивается. Чтобы гарантировать, что подтвержденные пациенты смогут своевременно использовать препарат, компания вложила специальные ресурсы для ускорения доступа к препарату в больницах.

Согласно данным клинических испытаний фазы III, опубликованным Simcere, пероральный инновационный низкомолекулярный препарат может эффективно сократить течение заболевания и быстро и существенно снизить вирусную нагрузку у взрослых пациентов с инфекциями легкой и средней степени тяжести.

По сравнению с группой плацебо, время от приема первого лекарства до полного разрешения 11 связанных симптомов в группе, принимавшей ксианнуоксин, было значительно сокращено на 1,5 дня. В подгруппе высокого риска с тяжелым течением заболевания наблюдалось значительное сокращение времени примерно на 2,4 дня. Между тем, данные также свидетельствуют о том, что он более эффективен, когда он используется раньше.

Кроме того, после полного пятидневного курса лечения в группе Xiannuoxin наблюдалось значительное снижение вирусной нагрузки, примерно на 96 процентов. Время, необходимое для того, чтобы результаты тестирования на нуклеиновые кислоты стали отрицательными, также значительно сократилось на 2,2 дня.

Более того, препарат оказался безопасным и хорошо переносимым среди пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести в Китае. Пациенты из группы высокого риска с тяжелым заболеванием значительно улучшили свое состояние, время восстановления значительно сократилось.

Мы и Китай

Читайте также